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新政策严厉打击非法销售药品行为,更加严格

2020-01-04 14:22栏目:政策落实
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广东省药品监督管理局宣布,该省新修订《医疗器械监督管理条例》将于下月施行,对未经许可擅自生产经营医疗器械的行为实施重罚,检验机构出具虚假报告的,一律撤销机构资质并纳入“黑名单”,10年内不受理资质认定申请,对受到开除处分的直接责任人员,规定10年内不得从事医疗器械检验工作。 新修订《医疗器械监督管理条例》共8章80条,以分类管理为基础,以风险高低为依据,在2000年版相关条例的基础上,对加大医药企业和医药代理商的责任、强化日常监管、适当减少事前许可、完善法律责任等方面做出了较大修改。

国务院办公厅印发了《深化医药卫生体制改革2014年重点工作任务》。该文件要求,要充分发挥市场机制作用,规范药品流通秩序,严厉打击“医药代理商”非法销售药品行为,继续打击“带金销售”的恶劣行为。

附件:符合《再生铅行业准入条件》企业名单

近日,广东省药品监督管理局新修订了《医疗器械监督管理条例》,将于下月施行,新的管理条例对于医疗器械的管理变得更加严格。在完善法律责任方面,新条例调整处罚幅度,增加处罚种类,设置食药安全企业“黑名单”。

国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2014年重点工作任务》,要求规范药品流通秩序,严厉打击“医药代理商”非法销售药品行为,有效的遏制了药品流通领域的腐败行为和不正之风。

为规范废铅酸蓄电池再生利用行业发展,根据《再生铅行业准入条件》(工业和信息化部 环境保护部2012年第38号公告)、《关于做好〈再生铅行业准入条件〉实施工作的通知》,经企业申报及省级工业和信息化、环境保护主管部门审核,专家组复核、现场核查及网上公示等程序,现对第一批符合《再生铅行业准入条件》的企业名单予以公告。

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近期医药圈打击商业贿赂雷霆行动不少,多地监管部门纷纷采取突击调查行动,种种迹象表明,中国医疗反腐已趋常态化,未来医药行业销售将很可能更改以往常规模式。因此国务颁发《深化医药卫生体制改革2014年重点工作任务》,严厉打击非法销售药品的行为。

工业和信息化部环境保护部2014年6月9日

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